4. XENÉTICA HUMANA E ENFERMIDADES HEREDITARIAS
1. Cal é a principal diferenza entre as anomalías xénicas e as anomalías cromosómicas e que consecuencias tería ambas as dúas para o individuo portador?
❏ Anomalías xénicas: Alteración do xenoma que provoca a síntesis de proteínas defectuosas.
❏ Anomalías cromosómicas: Alteración do número de cromosomas.
As alteracións xénicas poden causar enfermidades, problemas no crecemento, no desenvolvemento
xa que poden afectar a todas as células do corpo.
As cromosómicas poden causar abortos espontáneos, enfermidades, problemas no crecemento ou no
desenvolvmento do individuo portador.
2. Busca información en Internet sobre a síndrome de Down, a súa orixe e problemas que presenta.
O síndrome de Down non é unha enfermidade, é unha alteración xenética causada pola presenza dun
cromosoma extra. A causa desta enfermidade descñécese.
Algúns dos problemas que presenta este síndrome son as seguintes:
❏ Cardiopatías congénitas
❏ Patologías gastrointestinales.
❏ Trastornos del sistema inmune.
❏ Apnea del sueño.
❏ Obesidad.
❏ Problemas en la columna vertebral.
❏ Leucemia infantil.
❏ Enfermedad de Alzheimer en la edad adulta.
❏ Problemas de audición y de visión.
3. Dada a frecuencia do albinismo. Estima cantas personas albinas podería haber en España.
En España hai entre 3000 e 4000 persoas albinas, das cales 1000 teñen ausencia de pigmentación na
pel e pelo.
4. Cal sería a probabilidade de que dúas personas albinas teñan un fillo de pigmentación normal? Debuxa o cadro de Punnett e os posibles xenotipos e fenotipos.
Dúas persoas albinas non poderían ter un fillo cunha pigmentación normal. O albinismo é un xen
recesivo, os dous pais teñen que ser homocigóticos.

Comentarios
Publicar un comentario